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获得关于COVID-19疫苗一些最常见问题的答案,包括疫苗背后的科学、疫苗供应、接种资格和副作用。

关于疫苗科学

信使核糖核酸(mRNA)是辉瑞-生物新技术和Moderna疫苗中使用的一种技术,能帮助身体学习如何抵御COVID-19。不是的,它不会操控你的DNA。mRNA不会靠近细胞DNA,而是向身体细胞发出指令。在COVID疫苗中,这些指令告诉身体细胞如何产生COVID-19致病病毒的一个部分。当身体产生这种蛋白时,免疫系统会识别出它不属于自己,并开始产生抗体来对抗它。切记,这种蛋白本身不会让你感染COVID-19。从根本上说,mRNA是让身体做好抵御COVID-19感染的准备,而不会被感染。mRNA“指令”会迅速降解并在接种疫苗后几天内就消失了。一些媒体报道称,mRNA会影响女性的生育能力:这些报道毫无科学依据;这种疫苗接种与生育能力或怀孕都没有关系。

这两种疫苗的生产方式和疫苗的某些成分有细微差别,但这些差别对接种者没有任何影响。两者都是安全的,也都非常有效。一个区别是接种第一剂和第二剂之间的时间间隔:

  • 辉瑞疫苗:第一剂后21天
  • Moderna疫苗:第一剂后28天

其他不同之处在于疫苗的储存方式以及包裹在mRNA外面帮助其进入身体细胞的微小脂肪分子(脂质)。在有效性或安全性上没有其他功能区别或差异。

载体疫苗含有安全病毒(如腺病毒)的遗传物质。这种经过改造的病毒不能复制,因此不会引起疾病。强生/杨森COVID-19疫苗是一种载体疫苗,另外还有一些载体COVID疫苗正在开发中。编码冠状病毒棘突蛋白的基因被拼接到这个惰性病毒骨架上。接种这种疫苗时,腺病毒会迅速转移到手臂(注射部位)的肌肉细胞,以便合成棘突蛋白。当身体产生这种蛋白时,免疫系统会识别出它不属于自己,并开始产生抗体来对抗它。就像mRNA疫苗一样,棘突蛋白本身不会让您染上COVID-19。

这是好事,特别是对鸡蛋过敏的人。这些疫苗是最简单的那种疫苗。这种简单的组成是一件好事。这意味着疫苗对曾经出现过其他疫苗过敏反应的人是安全的。免疫力低下或怀孕人士也可以接种疫苗。

这完全是供应和储存的问题。辉瑞疫苗需要在-112℉的环境下保存到使用前2周。而Moderna疫苗是用标准冰柜保存,强生疫苗则用冰箱储存。这是有些地方打某款疫苗而非另一款的一个主要原因。Moderna疫苗解冻后还能保存较长时间,而辉瑞疫苗则必须在几天内用掉。

不是的。每一款获批疫苗都已获得FDA授权,意在达成同样的目的:防止您感染COVID-19致病病毒。疫苗并无好坏之分,只是达成这一目标的方式有所不同。最先提供给您的疫苗就是最好的疫苗。

病毒发生变异或变化,产生新的变种,是很常见的。其实,COVID-19致病病毒在美国和世界各地已经有数个变种。英国出现的变种可能传播力有所增强,但不会引起不同的疾病。科学家正在研究疫苗抵御变种的效果。到目前为止,他们发现疫苗仍然有效,虽然效力可能会有所降低。这也是一有疫苗就应尽快接种的又一个理由。

我们知道,这些疫苗在预防人们罹患冠状病毒病(COVID)方面非常成功。我们不知道的是,疫苗能否完全防止人们感染病毒,尽管新的数据表明疫苗也能做到这一点。即使接种过疫苗的人感染了病毒,也几乎肯定不会出现症状,所以他们通过咳嗽和打喷嚏传播的病毒量也会少很多。不过,正因为如此,接种了疫苗的人仍需戴口罩,并与他人保持6英尺距离。

关于疫苗的分发

疾病控制与预防中心(CDC)给出指导意见,然后由州政府和地方政府制定分发计划。在我们地区,费城市府/费城公共卫生局负责给出接种顺序以及疫苗分发地点和分发方式的指示。许多医院和医疗机构都已收到疫苗,以便医护人员和高危病人能够尽快接种疫苗。政府也在向Rite Aid等药店投放疫苗,以便分发给社区居民。政府还在会展中心等地开设大众疫苗接种点。分发计划会经常更新,所以我们建议定期查看市府网站(或所在县的网站),获取更新内容,看自己是否符合条件。

不是的。 每家医院或医生诊室可能有各自的政策。无论员工是否已接种疫苗,他们都将继续遵循当前的指引,如戴口罩和护目镜,并尽可能保持6英尺距离。

费城的疫苗供应主要来自费城市府。本地区的其他县有各自的供应渠道,并遵循各自的分发计划。当地政府决定每个分发点收到多少疫苗,何时收到,以及谁有资格接种疫苗。查看当地县的网站,了解最新信息。费城市府正面向符合现阶段接种标准的费城居民开设大众疫苗诊所。了解更多信息并登记预约。还有一项联邦计划,允许零售药店获得疫苗并在当地分发。搜索vaccinefinder.org/search,查找您附近的药店可否打疫苗。此外,黑人医生新冠联盟(Black Doctors COVID-19 Consortium)正在费城各地运营疫苗接种诊所。请访问他们的网站了解更多信息。

否。疫苗不带追踪装置或微芯片。疫苗中仅含有助于预防罹患COVID-19的成分。在疫苗瓶子外面有一个芯片,用于追踪疫苗的分发地点。但这个芯片不会到疫苗里面去,也不会进入您体内。

关于接种疫苗

疫苗是通过注射到上臂肌肉中(打针)来接种的。就像大多数人接种流感疫苗那样。由训练有素的医务人员,如医生、护士或药剂师,为您注射。接种疫苗后,您将在原地停留大约15分钟,确保您不会出现过敏反应。请注意,过敏反应极为罕见!但是,如果有任何问题,或者您有任何疑问,医护人员会在您身边照顾您。在您离开前,您会收到关于如何预约接种第二剂的说明。

最常见的副作用是手臂酸痛和发红,可能会在接种后持续几天,甚至一两周。如果是Moderna和辉瑞的mRNA疫苗,接种第二剂后比第一剂更常出现副作用。接种两剂疫苗后都可能出现疲劳、头痛、肌肉酸痛和发烧,但以第二剂更为常见。对大多数人来说,这些症状的持续时间不超过一天。这些副作用并不意味着您患上COVID-19,而是证明您的身体正在对疫苗产生很好的反应。切记,如果您没有症状,也不必担心:您的身体也在产生有效的反应,您只是碰巧属于那些没有出现这些副作用的幸运儿罢了。了解关于潜在副作用的更多信息。

FDA建议您在接种疫苗前不要服用止痛药。接种疫苗后,如果出现副作用,如手臂疼痛或发烧,则可以服药,如阿司匹林、Motrin或泰诺。

不常见。在辉瑞或Moderna疫苗的临床试验中,都没有出现严重过敏反应(也称全身性过敏反应)的病例。自从向公众推广以来,有少数人发生了严重过敏反应,但疫苗接种人员都在现场,并做好了处理这种情况的准备。接种疫苗之后,要等待至少15分钟,确保您不会出现过敏反应。现场还备有肾上腺素(EpiPen©),用于治疗出现过敏反应的人。如果您对第一剂疫苗有严重过敏反应,建议您不要接种第二剂。如果您过去对疫苗或其他注射剂有严重过敏反应,请向您的医生咨询是否应该接种COVID疫苗。

mRNA疫苗(辉瑞和Moderna)都是两剂。除严重过敏反应外,没有不能接种第二剂的常见原因。第二剂疫苗对确保您从疫苗中获得最大益处非常重要。

科学家和医生认为,感染病毒的人大多有抗体,抗体可持续2至3个月。在这90天内再次感染病毒的风险很低。根据CDC的指引,感染过病毒的人可以等这90天过去后再接种疫苗。但如果您的阳性测试结果已经过去14天,且症状已经消失,则可以立即接种疫苗。至于第二剂辉瑞或Moderna疫苗,你仍应在尽可能接近21天或28天的后续间隔期后接种。这只是为了确保您不再有症状,以免将病毒传给为您注射疫苗的人。

患过贝尔氏麻痹症,并不妨碍您接种疫苗。您仍应接种疫苗。不接种疫苗的唯一原因是对其他疫苗有严重过敏反应或全身性过敏反应史。如果您有疑虑,请向医生咨询最适合您的做法。

关于mRNA疫苗对怀孕或哺乳期人士有何影响,现有数据有限。但是,包括所有儿科医学会在内的专家认为,基于mRNA疫苗的作用机制,怀孕人士不太可能有更高风险发生副作用。如果您怀孕或正在哺乳,请与您的医生讨论,帮助做出是否接种疫苗的决定。

应在医生的帮助下作出是否接种疫苗的决定。通常情况下,对于有这些状况的人来说,发生疫苗副作用的风险并无不同。事实上,有时候那些免疫系统较弱的人,发生的疫苗副作用反而较少。但是对于有这些状况的人来说,COVID-19引起重症的风险较高,因此一般建议有免疫疾病的人还是应该接种疫苗。

是的,您有资格接种疫苗。请先联系临床试验的主要研究者,告诉他们您已收到接种疫苗的邀请,并且您打算接种。您一旦接种了疫苗,以后就不能参加某项临床试验了。

一旦您接种了疫苗,您因为COVID而生病的几率就会降低很多很多,但您仍有可能将病毒传染给别人。我们仍需戴口罩,保持6英尺距离。所有防疫措施都需继续执行,直到接种疫苗的人达到很高比例。但疫苗意味着,我们比以往任何时候都更接近结束这场疫情。如果您接种了疫苗,请鼓励您的朋友和家人也接种。如果他们提出的问题您回答不了,请向他们介绍本网站。您也可以在完成免疫接种后查阅CDC的最新指引。

关于疫苗临床试验和开发过程

最先向公众推出的三款疫苗由辉瑞/生物新技术、Moderna和强生等制药公司提供。这些疫苗与其他疫苗一样,都经过了安全性试验。在临床试验的各个阶段,数以万计的人接种了这些疫苗,现在每款疫苗已有数以百万计的人接种。除极少数过敏反应外(这些过敏反应很容易处理,并且会在接种后的短暂观察期内发生),这数以百万计的人中没有发生任何严重或意外的副作用。这三款疫苗已被证明是有效的,也就是说,绝大多数接种疫苗的人都对COVID-19产生了免疫力。具体来说,他们对COVID-19的致病病毒SARS-CoV-2感染有免疫力。

答案很简单:当每天都有数万人死去时,我们别无选择。相比之下,先前的疫苗研发最快记录是4年。这次有很多因素加快了这个过程:

  • 辉瑞和Moderna疫苗所使用的mRNA技术已经研发了十多年。去年只是将这种特殊的冠状病毒毒株纳入开发过程而已。
  • 研究人员能够同时评估疫苗的安全性和有效性,而不是先后进行。
  • 每个人都为一个高度优先的目标而共同努力。制药商相互合作,一开始就让政府参与进来。
  • 各期试验之间没有停顿。研究人员、科学家、制药公司和政府机构确保任何一个步骤都没有延误。
  • 数万人立即自愿参与临床试验。

重要的是,虽然这些疫苗加快了进度,但在任何安全试验中都没有图省事,走捷径。减掉的唯有繁文缛节。

可以的。食品和药物管理局(FDA)顾问小组(即发布疫苗授权的团体)成员并不都是联邦政府的雇员。他们是全国各地学术和临床组织的科学家和研究人员,以独立眼光审查疫苗。CDC的指引在此次疫情期间有所变化,似乎显得没有把握或无法被信任。这其实意味着,关于这种病毒的信息每天都在变化,所以当CDC发现更多信息时,其建议也会变化。

所有公司都对发布其数据和证据持坦诚态度。其研究在过去和未来都将继续接受公司外部的科学家和医生的同行评审,确保准确、透明和反馈。

在发生公共卫生紧急事件期间,在没有充足的已批准既有替代产品时,美国食品和药物管理局(FDA)可以允许将尚未批准的医疗产品用于诊断、治疗或预防严重的疾病。如果证据显示,患者受益于尚处临床试验阶段的医疗产品,并且药物或疫苗是安全的,FDA就可以签发紧急使用授权,使之向公众推广。辉瑞/生物新技术和Moderna的首款疫苗在临床试验中显示出正面结果。这些公司向FDA展示这些结果,FDA就给这些疫苗颁发了紧急使用授权。这样,疫苗就可以立即上市,同时继续收集更多数据。一旦上报了足够的数据,FDA就会对疫苗进行审批。